Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина.
Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.
У пациентки сформировался тетрапарез. Из-за сильного наклона вперед она не могла нормально ходить, также значимо снизилось качество жизни.
Пациентка поступила на лечение в травматолого-ортопедическое отделение НМИЦ ТО им. Приорова. Хирурги заключили, что исправление деформации позвоночника потребует проведение технически сложной операции с установкой металлоконструкции.
«После дообследования мы приняли решение сделать продленную фиксацию практически на весь позвоночник — установить жесткую титановую конструкцию. Короткая фиксация в данном случае не подошла бы из-за сильной деформации и риска развития неврологических осложнений», — рассказал травматолог- ортопед 7-го травматолого-ортопедического отделения НМИЦ ТО им. Н.Н.Приорова Владимир Переверзев.
Операция длилась 5 часов. Женщина уже выписана домой. Ей предстоит пройти долгий восстановительный период, но, по словам врачей, «результат получился превосходный».
Сообщение Московские хирурги выпрямили позвоночник пациентке с редким наследственным заболеванием мышц появились сначала на Медицинская Россия.
Свежие комментарии