В Новосибирской области умер шестилетний ребёнок со спиральной мышечной атрофией. По данным СМИ, он скончался из-за нехватки лекарств «Спинраза» и «Рисдиплам».
Об этом сообщила прокуратура региона.
«Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания ребенку бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА», – отметили в ведомстве.
В июле его мама Татьяна Риппинен рассказывала, что мальчик тяжело болел ковидом. У него температура подскочила до 39, без конца поднималась и опускалась сатурация, отекли нос и гортань, открывалась рвота из-за приёма антибиотика. Но через какое-то время ребёнок выздоровел. Женщина написала, что он набрал вес до нормального, улучшилось дыхание, сердечная деятельность.
В Минздраве Новосибирской области заявили, что мальчик бесперебойно получал препарат «Рисдиплам» с ноября 2020 года. Сначала – по программе раннего дорегистрационного доступа, затем, с июля 2021 года, через фонд «Круг добра». В целом ведомство утверждает, что все дети с СМА в регионе получают лекарственные препараты.
По данным прокуратуры, при наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования.
Сообщение Прокуратура начала проверку по факту смерти ребёнка со СМА появились сначала на Медицинская Россия.
Свежие комментарии